FDA QSR入門セミナー

(4:38:14)

【1月29日開催】【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編

(1:32)

【第7講】設計管理　医療機器QMS規制入門セミナー

(2:39:9)

【新ワンポイントセミナー】＜第14回＞FDAの査察官は優秀か

(4:7)

１章 FDA査察セミナー

(18:49)

【新ワンポイントセミナー】＜第103回＞　FGMP規制の歴史的発展とFDA査察

(7:3)

１章 米国FDA／510k申請セミナー

(12:14)

【中級編】コンピュータバリデーションセミナー データインテグリティとFDA査察

(20:20)

【新ワンポイントセミナー】＜第102回＞　FDA臨床試験で使用されるコンピュータシステムガイダンス改定

(4:23)

【パイロットの1日に密着！】FDA初！副操縦士の仕事を大公開！（2022.12.16撮影）

(14:52)

2章【超入門】改正GMP省令セミナー【製造管理・品質管理編】

(12:38)

２章 QMS省令セミナー

(26:26)

地域航空会社「FDA」…空のお仕事に密着！その舞台裏と戦略とは？

(6:36)

１章 【超入門】CSVセミナー

(36:18)

【超入門】GMP省令セミナー 4章 3

(46:18)

【中級編】コンピュータバリデーションセミナー PIC/S GMP ANNEX11入門

(16:52)

４章 医療機器規制入門～総論編～

(42:35)

【第1講】入門医療機器業界　医療機器QMS規制入門セミナー

(2:30:47)

1章【超入門】改正GMP省令セミナー【製造管理・品質管理編】

(20:28)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第77回＞　FDA Case for Qualityとは②

(4:29)

【ワンポイント】 FDA査察において原本の提示は必要か？

(7:13)

【Webinar】 FDA QMSR発出のインパクト

(1:26:13)

【全3講】製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点【第1講】

(2:1econd)

【新ワンポイントセミナー】＜第44回＞どのような企業がFDA査察の対象となるか

(4:49)

【第16講】CAPA　2021年12月10日 19:00～20:30配信（全16講）医療機器QMS規制入門セミナー

(2:18:11)

コンサルティングのご案内　FDA査察対応

(1:4)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第28回＞なぜFDAはDHFの作成を要求するのか

(7:6)

FDAリモート査察セミナー

(34:43)

【第6講】資源の運用　医療機器QMS規制入門セミナー

(1:31:56)

【第3講】用語の定義　医療機器QMS規制入門セミナー

(2:14:8)