【新ワンポイントセミナー】＜第103回＞　FGMP規制の歴史的発展とFDA査察

(7:3)

【新ワンポイントセミナー】＜第96回＞　FDA査察実施から完了までのフロー

(7:1econd)

【新ワンポイントセミナー】＜第14回＞FDAの査察官は優秀か

(4:7)

【新ワンポイントセミナー】＜第102回＞　FDA臨床試験で使用されるコンピュータシステムガイダンス改定

(4:23)

【新ワンポイントセミナー】＜第44回＞どのような企業がFDA査察の対象となるか

(4:49)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第36回＞FDAがQMSRを発出

(8:6)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第42回＞ FDAが監査報告書を査察する方針に変更

(6:18)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第28回＞なぜFDAはDHFの作成を要求するのか

(7:6)

顧客情報の一元管理で売上192％を達成、 会議時間短縮（90分→15分）、顧客満足度向上を実現。【GMOメイクショップ様】

(5:29)

１章 米国FDA／510k申請セミナー

(12:14)

【セミナーアーカイブ】2022/1/20「女性のQOLを高めるには？」(LiLi x mederi x Grace Bank　特別企画）

(1:24)

【FDAとは？】アメリカのFDA認証が必要な商品・取得方法・違反したらどうなる？を徹底解説　■分かりやすい海外進出の方法、流れ、準備、用語の解説■

(6:10)

【全3講】製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点【第1講】

(2:1econd)

Explaining the EPRC — An In-Depth Conversation with Dr. Daniel M. Ingram and Gareth Gwyn

(2:8:8)

講演5．「FDA査察への対応」

(25:12)

FDA QSRとISO 13485

(5:7:50)

コンピュータ化システムとは

(3:51)

GMP査察の受け方

(7:10)

【新ワンポイントセミナー】＜第55回＞FDAのUntitled Letterとは

(5:20)

【新ワンポイントセミナー】＜第85回＞　FDA査察の優先順位

(5:15)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第77回＞　FDA Case for Qualityとは②

(4:29)

コンサルティングのご案内　FDA査察対応

(1:4)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第76回＞　FDA Case for Qualityとは①

(5:47)

１章 FDA査察セミナー

(18:49)

【1月29日開催】【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編

(1:32)

FDAによるシステム査察

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