２章 QMS省令セミナー

(26:26)

改正QMS省令セミナー 2章（サンプル）

(33:)

2章【医療機器】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー

(51:29)

2章【超入門】改正GMP省令セミナー【品質保証編】

(5:30)

１章 QMS省令セミナー

(23:35)

【超入門】GMP省令セミナー 2章

(16:55)

【第1講】入門医療機器業界 2章

(23:19)

2章【超入門】改正GMP省令セミナー【製造管理・品質管理編】

(12:38)

QMR System demo 09042024

(25:20)

２章 【超入門】CSVセミナー

(24:27)

１章 欧州医療機器規則MDR（Medical Device Regulation）

(27:41)

管理医療機器（クラスⅡ）の手順書に必要なＱＭＳ省令の内容とは？

(1:46)

【超入門】GMP省令セミナー 4章 1

(17:1econd)

1章【超入門】改正GMP省令セミナー【品質保証編】

(5:31)

QMSに必要な文書について 20210813

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１章 【医療機器】リスクマネジメント

(21:19)

１章 【医薬品】品質リスクマネジメント

(27:)

【超入門】GMP省令セミナー 4章 3

(46:18)

２章 CAPAセミナー

(23:8)

改正QMS省令 実施要領とは

(2:40)

2章 改正QMSRセミナー

(16:45)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第37回＞改正QMS省令と13485の相違点

(6:44)

【第7講】設計管理　医療機器QMS規制入門セミナー

(2:39:9)

【第2講】規制要件概要　医療機器QMS規制入門セミナー

(2:21:29)

２章 CAPAセミナー

(11:25)

２章 【医療機器】洗浄バリデーション

(29:47)

【第10講】製造およびサービスの提供　2021年11月4日配信（全16講）医療機器QMS規制入門セミナー

(2:35:10)

【第15講】データ分析　2021年12月2日 19:00～20:30配信（全16講）医療機器QMS規制入門セミナー

(1:46:4)

改正QMS省令とISO 13485の相違点　2021年12月23日 12:30～12:45配信　ワンポイント講座【第37回】

(16:42)