【新ワンポイントセミナー MD】＜第40回＞臨床評価と性能評価

(4:23)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第83回＞　なぜ継続的な臨床評価が必要か

(7:5)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第63回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～第4講　医療機器と安全性②

(5:56)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第43回＞ 医療機器の臨床試験のタイミング

(3:5)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第70回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～5講 医療機器と有効性

(7:44)

【新ワンポイントセミナー】＜第38回＞欧米と日本の規制要件の違い

(5:21)

【新ワンポイントセミナーMD】＜第２回＞３ステップメソッドとは

(3:18)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第34回＞ユーザビリティエンジニアリングの適用範囲

(6:21)

【新ワンポイントセミナー】＜第50回＞リスクとは

(3:37)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第80回＞　AI法とSaMD開発

(7:39)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第23回＞テクニカルレポートとは何か

(4:18)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第26回＞プロセスバリデーションとは

(5:31)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第57回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質、有効性及び安全性の確保～　2講　医療機器の種類①

(6:35)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第68回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～第4講　医療機器と安全性⑦

(8:57)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第37回＞改正QMS省令と13485の相違点

(6:44)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第69回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～第4講　医療機器と安全性⑧

(3:54)

【新ワンポイントセミナー】＜第102回＞　FDA臨床試験で使用されるコンピュータシステムガイダンス改定

(4:23)

【新ワンポイントセミナー MD】第9回基本要件基準とは

(6:43)