【新ワンポイントセミナー MD】＜第80回＞　AI法とSaMD開発

(7:39)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第75回＞　医療機器ソフトウェアの開発について

(4:17)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第81回＞　医療機器不足報告の動向

(9:4)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第44回＞ MDRにおけるビジランスシステムについて

(4:24)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第15回＞バリデーションをすればベリフィケーションは不要か

(3:19)

28歳年収2,000万円の社員に1日密着してみた。

(19:39)

2章【医療機器】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー

(51:29)

サイバー犯罪者向けの生成AI、「WormGPT」とは？デジタル寺田の「3分で用語解説」

(3:6)

簡易的に金属を接着するには？[はんだ付けVS金属用接着剤]

(13:40)

今井健「医療情報学と臨床でのAIの活用について」ー医療×AIセミナーシリーズ第11回：シンポジウム『医療現場で本当に価値あるAIを作るために』

(20:27)

2024/11 デジタルドキュメント2024ウェビナー特別講演：『自前知識もAIもオンプレ稼働するセキュアな高精度RAGによるナレッジマネジメント』

(56:1econd)

医療機器メーカーに就職するとどうなるのか？

(4:25)

1章【超入門】改正GMP省令セミナー【品質保証編】

(5:31)

【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー（２．電子生データとは）

(32:40)

MEDISOセミナーシリーズ～医療系ベンチャーの壁を超える～ vol.10.規制編：AI医療機器開発における法規制

(1:20:4)

【新ワンポイントセミナー MD】第9回基本要件基準とは

(6:43)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第60回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　2講　医療機器の種類④

(5:38)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第63回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～第4講　医療機器と安全性②

(5:56)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第57回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質、有効性及び安全性の確保～　2講　医療機器の種類①

(6:35)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第58回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　2講　医療機器の種類②

(5:9)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第70回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～5講 医療機器と有効性

(7:44)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第64回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～第4講　医療機器と安全性③

(4:54)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第28回＞なぜFDAはDHFの作成を要求するのか

(7:6)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第66回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～第4講　医療機器と安全性⑤

(6:39)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第59回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　2講　医療機器の種類③

(7:22)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第65回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～第4講　医療機器と安全性④

(4:51)