【新ワンポイントセミナー MD】＜第23回＞テクニカルレポートとは何か

(4:18)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第55回＞　『設計管理』に関する誤解

(6:2)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第47回＞ 『CAPA』に関する誤解

(6:45)

【新ワンポイントセミナーMD】＜第２回＞３ステップメソッドとは

(3:18)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第22回＞医療機器の設計にFMEAは使用してはならない

(10:45)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第39回＞「誤使用」と「使用エラー」について

(3:21)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第34回＞ユーザビリティエンジニアリングの適用範囲

(6:21)

【新ワンポイントセミナー】＜第61回＞IOQの実施について

(6:22)

【超入門】GMP省令セミナー 1章

(52:38)

第51回情報計測オンラインセミナー「深層学習と過剰パラメータの理論、人工知能の理解への試み」

(1:9:42)

ISMS担当者のための情報セキュリティマネジメント・セミナー2023「ISMS内部監査どうやってますか?」日本ISMSユーザグループインプリメンテーション研究会　尾崎 幸彦(株式会社Speee)

(34:27)

バリデーションと適格性評価 用語の定義

(17:23)

第38回情報計測オンラインセミナー「解釈可能AIによるデータ駆動理学の実現へ向けた取り組み」

(1:2:47)

p320-321【Ⅰ】【1】マーケティングの定義（中小企業診断士2023年版速修テキスト）

(16:35)

PM2022読者特典　午前Ⅱの解説「①プロジェクト計画の作成」

(15:34)

2章【医療機器】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー

(51:29)

改正GMP省令要点セミナー（サンプル）

(55:22)

【7月開催Webinar】適格性評価とバリデーション

(1:27:28)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第29回＞state of the artとは

(5:32)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第24回＞DHFの管理方法

(5:4)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第45回＞ 米国輸出品に日本の添付文書を同梱しても良いか

(3:8)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第63回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～第4講　医療機器と安全性②

(5:56)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第75回＞　医療機器ソフトウェアの開発について

(4:17)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第26回＞プロセスバリデーションとは

(5:31)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第51回＞　力量とは

(4:28)

【新ワンポイントセミナー MD】第3回プロセスバリデーションの実施条件とは

(5:48)

【新ワンポイントセミナー】＜第38回＞欧米と日本の規制要件の違い

(5:21)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第60回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　2講　医療機器の種類④

(5:38)