【新ワンポイントセミナー】＜第85回＞　FDA査察の優先順位

(5:15)

【新ワンポイントセミナー】＜第14回＞FDAの査察官は優秀か

(4:7)

【新ワンポイントセミナー】＜第44回＞どのような企業がFDA査察の対象となるか

(4:49)

【新ワンポイントセミナー】＜第96回＞　FDA査察実施から完了までのフロー

(7:1econd)

【新ワンポイントセミナー】＜第103回＞　FGMP規制の歴史的発展とFDA査察

(7:3)

≪冒頭アーカイブ≫ドクター丸山総合大学開校！～ループ＆電磁波、膜空間クスリエ、カバラ、カタカムナをマスターしよう！丸山修寛氏・吉野内聖一郎氏・青柳友佳子氏

(15:36)

F-CONはこんな方におすすめ！

(7:38)

【学会発表】「株式会社ティムス」　第十五回スクリーニング学研究会

(41:29)

【ビギナー向け物流ビジネス入門】アメリカで必要なFDAとは？医薬品規制と食品安全の基本

(8:27)

【アーカイブ動画】11/27（水）開催「障害者の免許全件交付を受けて～可能性、もっと広がる～」（DPI共催イベント）

(2:5:17)

デモワンポイントレッスン#2 初めてのスキー！まずはコレ！

(1:14)

製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点#1

(2:1econd)

Lupin Ltd / Novel Laboratories New Jersy|| USFDA 483 Observations || March 2022 ||

(13:34)

8 QSR関係20150618 バリデーションとは

(51:52)

データインテグリティ#1

(2:1econd)

【新ワンポイントセミナー】＜第102回＞　FDA臨床試験で使用されるコンピュータシステムガイダンス改定

(4:23)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第77回＞　FDA Case for Qualityとは②

(4:29)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第28回＞なぜFDAはDHFの作成を要求するのか

(7:6)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第45回＞ 米国輸出品に日本の添付文書を同梱しても良いか

(3:8)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第42回＞ FDAが監査報告書を査察する方針に変更

(6:18)

【ワンポイント】 FDA査察において原本の提示は必要か？

(7:13)

【1月29日開催】【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編

(1:32)

【新ワンポイントセミナー】＜第55回＞FDAのUntitled Letterとは

(5:20)

１章 FDA査察セミナー

(18:49)

FDAリモート査察セミナー

(34:43)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第36回＞FDAがQMSRを発出

(8:6)

講演5．「FDA査察への対応」

(25:12)

【書籍】FDA査察対応　2023年10月30日発売予定

(1:6)