【新ワンポイントセミナー MD】＜第45回＞ 米国輸出品に日本の添付文書を同梱しても良いか

(3:8)

【新ワンポイントセミナー】＜第45回＞CSV実施におけるユーザーとは

(4:10)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第44回＞ MDRにおけるビジランスシステムについて

(4:24)

【新ワンポイントセミナー MD】第５回苦情管理の誤解

(4:40)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第28回＞なぜFDAはDHFの作成を要求するのか

(7:6)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第47回＞ 『CAPA』に関する誤解

(6:45)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第52回＞　品質マネジメントシステム

(8:52)

No304(新著の紹介）『探究―理論と実践』 田口哲男先生（共愛学園前橋国際大学短期大学部 教授）

(19:5)

2章【医療機器】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー

(51:29)

1章【超入門】改正GMP省令セミナー【品質保証編】

(5:31)

【超入門】GMP省令セミナー 1章

(52:38)

Esa Muñeca

(4:44)

CSVセミナー（GAMP5解説）

(1:59:15)

【電子機器組立て（はんだ付け）】北九州マイスター　中井ミヤ子　さん

(6:2)

改正GMP省令 品質リスクマネジメントの要点

(6:24)

品質システム

(1:7:49)

【新ワンポイントセミナー MD】第12回不適合品管理

(6:1econd)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第15回＞バリデーションをすればベリフィケーションは不要か

(3:19)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第78回＞　FDA Case for Qualityとは③

(8:3)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第55回＞　『設計管理』に関する誤解

(6:2)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第51回＞　力量とは

(4:28)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第82回＞　ソフトウェアで糖尿病治療

(6:40)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第80回＞　AI法とSaMD開発

(7:39)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第46回＞ CAPAを起票する際のクライテリア

(3:28)

【新ワンポイントセミナー MD】第4回文書と記録の違いについて

(4:41)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第81回＞　医療機器不足報告の動向

(9:4)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第50回＞　レビュの日本語

(2:52)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第34回＞ユーザビリティエンジニアリングの適用範囲

(6:21)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第41回＞設計移管とは

(4:35)