改正GMP省令 CAPAの要点

(16:39)

改正GMP省令とCAPA

(11:52)

改正GMP省令要点セミナー（サンプル）

(55:22)

改正GMP省令 バリデーションの要点

(21:15)

改正GMP省令の要点

(20:18)

改正GMP省令 医薬品品質システムの要点

(26:51)

改正GMP省令 品質リスクマネジメントの用語解説

(9:59)

【新ワンポイントセミナー】＜第35回＞根本的原因の究明

(3:58)

【2025年超予測：規制改革（前編）】第二のTSMCを作る／地方への投資／令和の立地政策／工場新設ニーズに応える／独禁法の運用緩和／M＆Aのルール明確化／アナログ規制の一括見直し／メタの詐欺広告問題

(31:38)

【安定重視におすすめ】永久保有したいアサヒグループHDについて解説！

(5:12)

【あなたがまだ知らない】冬ミカンの本当の効果とは？！

(16:21)

データインテグリティに関するFDAの期待と指導の変遷

(16:59)

２章 日米欧の医薬品GMP徹底比較・解説セミナー

(43:37)

(GMP/GCTP) GMP/GCTP Inspection - PMDA-ATC E-learning

(11:14)

製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点#1

(2:1econd)

医薬品のリスク評価CLP・GCP・GMP・GQP・GVP・GPSP

(16:47)

【医薬品】プロセスバリデーション 2章

(39:32)

GMPをスッキリさせます！

(6:4)

改正GMP省令 品質リスクマネジメントの要点

(6:24)

【新ワンポイントセミナー】＜第32回＞CAPAの7段階

(7:38)

改正GMP省令 データインテグリティの要点

(10:26)

【ワンポイント】改正GMP省令の問題点

(27:55)

書籍 【製本版＋ebook版】 改正GMP省令で要求される 『CAPA是正措置・予防措置』導入・運用手順

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【ワンポイント】改正GMP省令で作成すべき手順書

(13:38)

【新ワンポイントセミナー】＜第74回＞　改正GMP省令による製造管理者の責務の大幅な見直し

(7:3)

「改善」からCAPAへ

(4:51)

改正GMP省令と品質リスクマネジメント

(6:13)

改正GMP省令セミナー（サンプル）

(1:32:48)

改正GMP省令と品質リスクマネジメント

(7:31)