改正GMP省令 バリデーションの要点

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改正GMP省令 品質リスクマネジメントの要点

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改正GMP省令要点セミナー（サンプル）

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改正GMP省令の要点

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改正GMP省令セミナー【バリデーション編】 前編

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バリデーション指針

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改正GMP省令 医薬品品質システムの要点

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【新ワンポイントセミナー】＜第59回＞バリデーション指針とは

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【超入門】GMP省令セミナー 1章

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1章【超入門】改正GMP省令セミナー【製造管理・品質管理編】

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【2025年1月最新】中小企業・個人事業向け支援策情報・トップの年頭所感・経済産業省と中小企業庁【中小企業診断士・行政書士 マキノヤ先生】第2027回

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医薬品のリスク評価CLP・GCP・GMP・GQP・GVP・GPSP

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2章【医療機器】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー

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【7月開催Webinar】適格性評価とバリデーション

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製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点#1

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滅菌の基本知識

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【Webinar】【医薬品・医療機器】プロセスバリデーションセミナー

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【ワンポイント】改正GMP省令の問題点

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改正GMP省令セミナー【バリデーション編】 後編

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【新ワンポイントセミナー】＜第57回＞バリデーション責任者について説明

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バリデーションと適格性評価 用語の定義

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改正GMP省令と品質リスクマネジメント

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改正GMP省令セミナー（サンプル）

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【新ワンポイントセミナー】＜第74回＞　改正GMP省令による製造管理者の責務の大幅な見直し

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改正GMP省令 CAPAの要点

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