データインテグリティに関するSOP作成の留意点

(1:13)

１章 データインテグリティ

(12:33)

【新ワンポイントセミナー】＜第81回＞　データインテグリティに対応した手順書とは

(5:13)

【新ワンポイントセミナー】＜第40回＞Part11とデータインテグリティを混同していないか

(5:6)

データインテグリティに関するFDAの期待と指導の変遷

(16:59)

【新ワンポイントセミナー】＜第67回＞生データの修正方法

(3:56)

データインテグリティの誤解

(5:9)

１章 CAPA「FDA査察とCAPA」

(17:10)

【5選】組織のプロが厳選する『組織をダメにする人材ランキング』

(17:4)

２章 日米欧の医薬品GMP徹底比較・解説セミナー

(43:37)

【超入門】GMP省令セミナー 1章

(52:38)

GSEA software を使ってRNA-seqデータのエンリッチメント解析を行う

(11:6)

Data Integrity for Manufacturing Records

(1:9:34)

【リサーチ業務が爆速に】ChatGPT最新モデルo3-minが革命的。無料で推論＋検索が可能でDeepSeek超え。《性能、使い方、活用事例7選、他AIモデルと徹底比較》

(18:31)

改正GMP省令 医薬品品質システムの要点

(26:51)

【質的データの分析　Vol.2】聞き流しで看護研究「質的データ分析の手順（逐語録・コーディング・カテゴリ化）」

(14:10)

【超入門】GMP省令セミナー 4章 3

(46:18)

品質優先の考え方【品質管理と品質改善活動：第１章】

(10:57)

【新ワンポイントセミナー】＜第87回＞　データインテグリティとヒューマンエラー

(5:16)

【ワンポイント】PIC/Sデータインテグリティガイダンス発効（その2）

(8:26)

データインテグリティに対応した手順書とは　2021年12月27日 12:30～12:45配信　ワンポイント講座【第39回】

(16:16)

データインテグリティ#1

(2:1econd)

【新ワンポイントセミナー】＜第22回＞データインテグリティの継続的改善とは

(4:52)

【新ワンポイントセミナー】＜第7回＞データインテグリティはセキュリティと監査証跡で十分か

(4:2)

２章 データインテグリティ

(21:21)

新ワンポイントセミナー＜第5回＞なぜデータインテグリティは企業にとってハードなのか

(6:43)

データインテグリティはなぜ重要か

(55:33)

【4月開催Webinar】データインテグリティの誤解と要点

(52:29)

データインテグリティと不正～新たに迫りくる危機か～

(5:56)