１章 CAPA「FDA査察とCAPA」

(17:10)

１章 FDA査察セミナー

(18:49)

１章 CAPAセミナー

(20:19)

【全3講】製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点【第1講】

(2:1econd)

CAPA（是正措置・予防措置）導入・継続的運用セミナー【第1章】

(25:5)

【ワンポイント】 FDA査察において原本の提示は必要か？

(7:13)

Management of an Effective CAPA

(1:25:)

How to have the best CAPA process? (ISO 13485 - FDA QSR)

(1:14:59)

根本原因と CAPA プロセスを説明!!!

(21:19)

What is a CAPA?

(12:32)

SYS-024 CAPA Procedure

(12:6)

What is CAPA ? | Corrective Action and Preventive Action | Corrective Action VS Preventive Action

(10:3)

製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点#1

(2:1econd)

Part11査察の再開

(2:26)

セミナー：米国GMAと日本企業に聞く‐米国食品安全強化法に備えて（5/6）FDA査察を受けて

(18:20)

【超入門】コンピュータバリデーションERES指針セミナー 電子化のリスク

(35:34)

QSIT査察とは

(5:23)

どんな企業がFDA査察官に安心感を与えるか

(5:25)

２章 CAPA「管理された状態とは」

(13:3)

【新ワンポイントセミナー】＜第44回＞どのような企業がFDA査察の対象となるか

(4:49)

２章 FDA査察セミナー

(20:7)

１章 米国FDA／510k申請セミナー

(12:14)

講演5．「FDA査察への対応」

(25:12)

１０章 CAPAセミナー

(27:3)

【書籍】FDA査察対応　2023年10月30日発売予定

(1:6)

FDAリモート査察セミナー

(34:43)

【中級編】コンピュータバリデーションセミナー データインテグリティとFDA査察

(20:20)