医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質、有効性及び安全性の確保～　6講 医療機器申請と当局査察

(10:47)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第71回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質、有効性及び安全性の確保～　6講 医療機器申請と当局査察①

(4:42)

医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質、有効性及び安全性の確保～　2講 医療機器の種類

(17:38)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第73回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質、有効性及び安全性の確保～　6講 医療機器申請と当局査察③

(5:)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第72回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質、有効性及び安全性の確保～　6講 医療機器申請と当局査察②

(4:51)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第63回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～第4講　医療機器と安全性②

(5:56)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第67回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～第4講　医療機器と安全性⑥

(6:4)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第57回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質、有効性及び安全性の確保～　2講　医療機器の種類①

(6:35)

医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門

(1:54:11)

【医療機関向け】第一回G MIS新システム説明会

(45:58)

医療機器のサイバーセキュリティについて（令和5年度 登録認証機関向けトレーニング）

(38:2)

医療機関向け情報セキュリティ研修用動画（システム管理者向け）

(44:32)

【超入門】GMP省令セミナー 1章

(52:38)

【全3講】製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点【第1講】

(2:1econd)

4. 医療機器に係る規格解説　ⅰ. ユーザビリティに係る規格（JIS T62366-1：2022）　（令和4年度 製造販売業者向け医療機器プログラム（SaMD）の審査ポイント等に関する説明会）

(29:51)

製品品質レビューおよび有資格者(QP)に対するサプライチェーンのトレーサビリティ要件

(37:33)

補助事業申請（研究補助（機械振興に資する））の方法について

(29:51)

電子処方箋 利用方法解説動画（医療機関向け）

(5:53)

医療情報学概論：病院情報システムを中心にして

(48:46)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第65回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～第4講　医療機器と安全性④

(4:51)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第69回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～第4講　医療機器と安全性⑧

(3:54)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第64回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～第4講　医療機器と安全性③

(4:54)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第68回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質・有効性及び安全性の確保～第4講　医療機器と安全性⑦

(8:57)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第56回＞医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　～品質、有効性及び安全性の確保～　1講 医療機器と規制要件

(10:)

６章 医療機器規制入門～総論編～

(33:44)

【第1講】入門医療機器業界　医療機器QMS規制入門セミナー

(2:30:47)

【第1講】入門医療機器業界 6章

(30:43)

【新ワンポイントセミナー MD】＜第60回＞　医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門　2講　医療機器の種類④

(5:38)