第十五讲：医疗器械临床试验设计的选择原则解析 [NMPA器械申报课堂]

(1:22:25)

第十七讲：详解医疗器械临床试验终点[NMPA 器械申报课堂]

(1:15:8)

第十四讲：国内对医疗器械临床试验的监管要求介绍 [NMPA器械申报课堂]

(1:28:5)

第十六讲：医疗器械临床试验设计有效性研究的注意事项 [NMPA器械申报课堂]

(1:26:50)

第十九讲：医疗器械临床试验受试者设盲及注意事项 [NMPA器械申报课堂]

(1:14:21)

第十八讲：器械临床试验受试者选择与分配 [NMPA器械申报课堂]

(1:20:58)

第十二讲：如何采用境外医疗器械临床试验数据作为临床评价材料？ [NMPA器械申报课堂]

(1:40:27)

第二十一讲：如何进行医疗器械临床试验 [NMPA器械申报课堂]

(1:18:3)

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第五讲：如何把握nmpa医疗器械注册材料编写尺度[NMPA中级医疗器械注册专员课堂]

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NMPA关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告（2022年第28号） 发布时间：2022-03-31

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第九讲：FDA接受境外临床试验数据[FDA器械申报课堂]

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