【令和4年度医薬部外品承認申請実務担当者説明会】新規性を有する医薬部外品を承認申請する際の留意事項について

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【令和4年度医薬部外品承認申請実務担当者説明会】医薬部外品を承認申請する際の基本的留意事項について

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【令和4年度医薬部外品承認申請実務担当者説明会】機構による承認申請の受付業務等について

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【令和5年度医薬部外品承認申請実務担当者説明会】医薬部外品を承認申請する際の基本的留意事項について

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【令和5年度医薬部外品承認申請実務担当者説明会】機構による承認申請の受付業務等について

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【医薬品承認申請実務担当者向け資料】要指導・一般用医薬品について

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【承認申請実務担当者向け資料】機構による承認申請の受付業務等について

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【募集説明動画】令和7年度WAM助成及び令和6年度補正予算事業

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ジェネリック医薬品が足りない！製造工場・研究所に潜入取材　見えてきたその理由とは…【かんさい情報ネット ten.特集/ゲキ追】

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【超入門】GMP省令セミナー 1章

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医薬品等輸入確認情報システム～輸入確認申請方法（個人使用のために輸入）～

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医薬部外品の製造販売承認申請の流れ・必要書類とは？

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2024年ver【一問一答】病態・薬物治療厳選50問！

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【医薬品製造販売指針 第Ⅳ部～第V部1】製造販売承認申請から承認までの手続き

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