【新ワンポイントセミナー】＜第111回＞　医薬品製造になぜ生データが大切なのか

(8:2)

【新ワンポイントセミナー】＜第105回＞　リアルワールドデータが切り拓く新しい医薬品開発の形その１

(4:17)

【新ワンポイントセミナー】＜第112回＞　医薬分業の理由

(4:20)

【新ワンポイントセミナー】＜第36回＞医薬品の製造業者における製造・品質管理体制について

(3:28)

【新ワンポイントセミナー】＜第67回＞生データの修正方法

(3:56)

【新ワンポイントセミナー】＜第102回＞　FDA臨床試験で使用されるコンピュータシステムガイダンス改定

(4:23)

【新ワンポイントセミナー】＜第57回＞バリデーション責任者について説明

(6:23)

【新ワンポイントセミナー】＜第21回＞Blind Complianceについて

(6:32)

【新ワンポイントセミナー】＜第103回＞　FGMP規制の歴史的発展とFDA査察

(7:3)

【新ワンポイントセミナー】＜第110回＞　なぜALCOAが重要か

(4:43)

【新ワンポイントセミナー】＜第18回＞品質管理とは

(8:32)

【新ワンポイントセミナー】＜第59回＞バリデーション指針とは

(8:13)

【新ワンポイントセミナー】＜第43回＞クリティカルシンキングとは

(6:35)

【新ワンポイントセミナー】＜第34回＞PIC/S GMP Annex 16 新規制定

(8:56)

【新ワンポイントセミナー】＜第66回＞品質システムとは

(8:42)

【新ワンポイントセミナー】＜第28回＞品質保証とは

(4:40)

【新ワンポイントセミナー】＜第106回＞　リアルワールドデータが切り拓く新しい医薬品開発の形その２

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