小児難病8 87GM2 ガングリオシドーシスの症状・治療について

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小児難病8 102ライソゾーム病の症状・治療について

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小児難病8 108メンケス病の症状・治療について

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小児難病8 59遺伝性フルクトース不耐症の症状・治療について

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小児難病8 99シスチン症の症状・治療について

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小児難病2 8メサンギウム増殖性糸球体腎炎の症状・治療について

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【医療的ケア児】10万人に1人の病気で寝たきりの少女と突然体が動かなくなった少女　2人の夢と大きな壁【newsおかえり特集】

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【願い】あの日一変した家族の日常。男の子の今、家族の思いは―。＜NEWS CH.4＞

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日本では「治療の手立てがない」小児がん再発の少女が挑んだ\

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【病気と闘う】小児がん、1型糖尿病、ペルテス病…　懸命に生きる子どもたちの姿【過去動画まとめ】

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朝起きたら突然手足が動かない…年間数例の病気になった女の子 SNSで伝えたい思い　Message From A Girl Suddenly Lost the Ability to Move Body.

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【10万人に1人】難病「ラーセン症候群」と闘う12歳の少女　夢に向かって挑戦する日々に密着【newsおかえり特集】

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治療法のない難病『滑脳症』を患うわが子… 覚悟はある。だけど信じる。「ミオナは今のところ、毎日勝ち試合やな！」共に戦う両親の日々【かんさい情報ネットten.特集/カラフル】

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「小児がん」と闘う子どもたちを支える　「ゴールドリボン」活動

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岩手初のこどもホスピス設立へ【Jチャンいわて動画】

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指定難病医療費助成の見直し（助成開始時期【遡及】）の延長について

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小児がん“寛解”も残る障害 「治っても生きるのがつらい」｜TBS NEWS DIG

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小児難病8 114レッシュ・ナイハン症候群の症状・治療について

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小児難病8 89ニーマン・ピック病の症状・治療について

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医者になる｜余命三年のシングルファザー

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小児難病8 13オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の症状・治療について

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小児難病8 52フマラーゼ欠損症の症状・治療について

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難病患者の医療費助成：負担は2割になる #難病 #指定難病 #難病患者 #医療費 #医療費助成

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【希望】｢みんな同じ人間｣ 病の子どもに向き合い続ける医師の情熱『every.特集』

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札幌ふるさと再発見　8月21日放送　難病と闘う\

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小児難病8 58ミトコンドリア病の症状・治療について

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【乳がん】2ヶ月の余命宣告▶︎2年半経った今

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【指定難病】指定難病の医療費助成制度＆要件見直しについて解説

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