1 QSR関係20150618 FDAによる法的措置の統計

(22:36)

4 QSR関係20150618 マネージメントプロセス

(14:)

8 QSR関係20150618 バリデーションとは

(51:52)

2 QSR関係20150618 21 CFR 820 QSR概要

(31:9)

9 QSR関係20150618 設計管理

(25:33)

5 QSR関係20150618 リソースプロセス

(5:43)

6 QSR関係20150618 品質監査

(18:18)

1 QSR関係（概論編） QMSの構築

(17:18)

3 QSR関係20150618 品質システムとは

(29:34)

Q\u0026A 1: 2018

(16:28)

サプライヤー評価 工場監査 | 中国 インド ベトナム バングラデシュ パキスタン

(1:22)

品質優先の考え方【品質管理と品質改善活動：第１章】

(10:57)

製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点#1

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3 QSR関係（概論編） 21 CFR 820 QSR概要

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2 QSR関係（概論編） 医療機器品質保証の国際調和

(15:20)

7 QSR関係（製造管理編） 流通

(34)

9 QSR関係（製造管理編） 付帯サービス

(1:24)

3 QSR関係（設計管理編） 設計インプット

(4:16)