医薬品開発と安全性試験の進め方（1）

(30:24)

開発候補医薬品の選択に有用な探索的毒性試験とそのスクリーニング戦略

(31:9)

ペプチド医薬品における非臨床安全性評価のポイント

(30:29)

PPG　足立の再生医療/医薬品/医療機器開発講座　第7章：非臨床試験　第1回：非臨床試験の全体像

(9:31)

製薬産業の理解のために【第1章】基礎研究から非臨床試験まで

(8:39)

開発候補医薬品選択のための光毒性評価戦略

(28:43)

PPG　足立の再生医療/医薬品/医療機器開発講座　第7章：非臨床試験　第4回：毒性試験

(13:36)

新医薬品の開発プロセスと規制 第1回

(4:27)

血液がん：新しい薬はどうやってできるの？

(28:47)

抗がん剤と臨床試験　その１　製薬企業の苦悩　なぜ製薬企業は悪者にされるのか

(53:35)

【GMCPLM0012】「精神科臨床薬理試験・治験に関連して」

(10:44)

sample-G-01①医薬品GCP第1部解説

(4:7)

seminar「ジェネリック医薬品をとらえる視点」

(18:)

【MEDISOセミナー】医薬品・再生医療等製品の開発プロセス～入門編～

(9:15)

seminar「先発医薬品の有する臨床上の有効性・安全性と『同等』であることを担保する方法」

(14:34)

はじめての医薬品開発

(11:57)

【臨床試験】各論1 - がん第Ⅰ相～第Ⅲ相

(16:40)

医薬品情報　第67問の解説：安定性試験についての問題（第29回MR認定試験）

(4:53)

PPG　足立の再生医療/医薬品/医療機器開発講座 第2章：添付資料の信頼性 第4回　GLP

(10:18)

医薬品情報　第54問の解説：非臨床試験についての問題（第29回MR認定試験）

(7:9)