4章【医療機器】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー

(30:44)

3章【医療機器】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー

(28:50)

1章【医療機器】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー

(7:17)

2章【医療機器】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー

(51:29)

5章【医療機器】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー

(47:2)

【医薬品】プロセスバリデーション 4章

(18:49)

【新ワンポイントセミナー】＜第36回＞医薬品の製造業者における製造・品質管理体制について

(3:28)

１章 【医療機器】滅菌バリデーションセミナー

(6:36)

４章 CAPAセミナー

(15:27)

１章 【医療機器】洗浄バリデーション

(4:15)

４章 医療機器基本要件基準の改定

(17:44)

【Webinar】【医薬品・医療機器】プロセスバリデーションセミナー

(1:24:21)

【新ワンポイントセミナー】＜第31回＞適格性評価とは

(3:5)

医療機器における洗浄および滅菌バリデーション・包装滅菌バリデーションの進め方 ７章

(18:42)

２章 【医療機器】洗浄バリデーション

(29:47)

２章 【医療機器】滅菌バリデーションセミナー

(15:47)

医療機器における洗浄および滅菌バリデーション・包装滅菌バリデーションの進め方 ８章

(41:34)

【医薬品】プロセスバリデーション 1章

(14:3)

医療機器における洗浄および滅菌バリデーション・包装滅菌バリデーションの進め方 ３章

(4:15)