2020醫材進階課程_Session6-3：醫材產品開發流程策略規劃與經驗分享

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2020醫材進階課程_Session6-2：產品開發及上市遇到的挫折及解決

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2020醫材進階課程_Session6-1：終於找到了臨床需求，然後呢?

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2021醫材進階課程_Session3-5：血液接觸醫材開發與醫療器材上市經驗分享

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2020醫材進階課程_Session4-3：整合醫療器材產品設計和法規認證與市場銷售之經驗分享

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2020醫材進階課程_Session7-3：高階醫材 國際知名戰例及進入市場策略分享

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2021醫材進階課程_Session6-1：醫療器材法規策略與行銷–各顯神通之遠距醫療監控

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2021醫材進階課程_Session6-3：新創公司邁向資本市場之經驗分享

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【年薪300萬】行銷公關轉做醫療healthcare 十年後談談MBA帶來的成長與價值 ft. Elaine

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110國內第一等級醫療器材製造廠不定期檢查法規說明會1法規介紹

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EP2-比醫生更能精確判斷患部狀況，還能直接動手術的機械手臂即將誕生？ - 醫材的設計開發與管控

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110 年度食品藥物管理署「醫療器材品質管理系統準則專題系列」訓練課程

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110 年度食品藥物管理署「醫療器材品質管理系統準則專題系列」訓練課程

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2022新興生技醫才課程_Session3-2：醫療器材軟體(SaMD)法規取證實務分享

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2021.12.02「品質管理系統 矯正及預防措施專題」Part. 02德國萊因 樊國紀

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110.11.10 醫療器材品質管理系統準則QMS稽查重點與常見缺失 Part .1受託評鑑機構講師團隊

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111年改善醫療器材查驗登記送件品質工作坊

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111年6月14日北區 醫療器材品質管理系統準則QMS說明會

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2020醫材進階課程_Session7-1：醫療與科技結合-醫材轉譯的經驗分享

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2020醫材進階課程_Session5-3：SaMD 與AI軟體查驗登記實務分享

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2020醫材進階課程_Session1-3：醫療器材臨床試驗之統計考量及常見查核缺失

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2020醫材進階課程_Session7-6：臺灣發展精準健康產業之優勢及國際合作推動

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2020醫材進階課程_Session2-1：臨床需求確認與產品定義

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2020醫材進階課程_Session7-4：產業機會與模式

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2020醫材進階課程_Session1-5：歐洲MDD轉MDR之法規路徑轉變分享

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2021醫材進階課程_Session1-4：可降解金屬醫療器材之法規考量與案例分享

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2020醫材進階課程_Session3-4：B2B國際市場業務拓展策略-準備、開發、擴張和經營

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