【ALSと戦う】発症5年 約30年の教師生活に幕下ろした教頭先生の決意

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筋肉が動かなくなる難病「ALS」と闘う小学校教師　結婚・子供・将来…葛藤を抱えながらも子供たちと挑む“最後の大会”　／　（2024/12/26 OA）

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【ALSと戦う】「声」失っても叶えたい夢がある

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【ALSと戦う】「卒業式に出たい」生徒との絆が奇跡を起こす

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【ALSと戦う】気管切開しても自分の「声」で接客をしたい

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『難病ＡＬＳと闘うＤＪ』２４歳で診断され「気力なくした」４７歳の今、生きざまを音楽で届け「病気で悩む人に前向きになって」（2024年11月26日）

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「右手のグーパーは難しい」…進行性の難病「ALS」の男性が余命宣告後に叶えた起業の夢

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【難病】命を全うする… 身体が動かなくなるALS患者 140kmの日光街道を踏破へ 『every.特集』

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難病ALSと闘った父の死から1年…息子に芽生えた新たな夢 #4

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【難病】京都まで490km… 身体動かせなくなるALS患者 東海道五十三次を歩く 前編『every.特集』

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難病ＡＬＳの父と一緒に…夢を叶える家族に密着

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難病『ALS』と闘う教師　全身の筋肉が徐々に衰え…「膝が折れて倒れるんじゃないかと」　合唱で児童と目指す全国大会　／　（2024/10/04 OA）

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「泣いて生きるも一生、それだったら」難病ALSと闘いながら笑って生きることを選んだ彼女の生き方

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【難病】京都まで490km… 身体動かせなくなるALS患者 東海道五十三次を歩く 後編『every.特集』

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クロ現 ALS 当事者たちの声 2020 10 14

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【ALSと闘う】声を失っても「いらっしゃいませ。」が言えた

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父は難病「ALS」余命宣告5年…次男は「小児性白血病」三男は「ダウン症」涙、笑いの家族「西村ファミリー」成長記録【MBSドキュメンタリー映像'】（2007年4月15日放送　ギャラクシー賞奨励賞）

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「今年はハワイに行ってきますわ」難病ＡＬＳでも明るくアクティブに　男性の生活を取材

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ＡＬＳ進行停止｡ＡＬＳ 全員納得する｡

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【難病ALS】筋萎縮性側索硬化症

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息子から難病ALSの父へ #shorts

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店長をしていた私 #als #sod1 #筋萎縮性側索硬化症

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ALS,もう立てんやろ？アクシデント発生！byももちゃんのパパ＃ALS

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難病であるALSに立ち向かう僕たちの戦いの策略について話します。

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ＡＬＳと共存して30年、僕のALSの進行が止まった事について話します。

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ALSの現実。事実を知ることが重要。

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