製薬企業・医療機器企業におけるCAPA導入の留意点

(55:36)

【全3講】製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点【第1講】

(2:1econd)

【無料セミナー開催のお知らせ】製薬企業・医療機器企業におけるCAPA導入の留意点 ～グローバルスタンダードに適応したCAPAシステムとは～

(2:34)

製薬企業・医療機器企業におけるCAPAセミナー

(2:24:4)

CAPAセミナー 配布資料解説

(27:55)

【1月28日開催】医薬品・医療機器企業におけるCAPA(是正処置・予防処置)導入と効果的な運用方法【情報機構主催】

(57)

１章 CAPAセミナー

(20:19)

７章 CAPAセミナー

(20:45)

１０章 CAPAセミナー

(27:3)

２章 日米欧の医薬品GMP徹底比較・解説セミナー

(43:37)

医療事務講座 完全版 DISC3-1 投薬・処方せん料

(51:41)

製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点#1

(2:1econd)

医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門

(1:54:11)

５章 医療機器規制入門～総論編～

(9:58)

【第1講】入門医療機器業界　医療機器QMS規制入門セミナー

(2:30:47)

２章 医療機器規制入門～総論編～

(18:19)

３章 医療機器規制入門～総論編～

(9:)

【Webinar】【医薬品・医療機器】プロセスバリデーションセミナー

(1:24:21)

脂質ナノ粒子・リポソームの製造受託サービス／富士フイルム

(5:28)

３章 CAPAセミナー

(14:14)

CAPA（是正措置・予防措置）導入・継続的運用セミナー【第10章】

(9:23)

９章 CAPAセミナー

(12:8)

CAPA（是正措置・予防措置）導入・継続的運用セミナー【第12章】

(15:12)

CAPA（是正措置・予防措置）導入・継続的運用セミナー【第8章】

(22:37)

２章 CAPAセミナー

(23:8)

６章 CAPAセミナー

(22:12)

４章 CAPAセミナー

(15:27)

CAPA（是正措置・予防措置）導入・継続的運用セミナー【第13章】

(13:15)

CAPA（是正措置・予防措置）導入・継続的運用セミナー【第9章】

(18:49)

CAPA（是正措置・予防措置）導入・継続的運用セミナー【第4章】

(7:10)