「薬事の学校」カリキュラムのご紹介【４コマ目】「GVP省令」～医療機器の安全管理業務とは～

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「薬事の学校」カリキュラムのご紹介【９コマ目】「改正QMS省令」～医療機器の製造管理、品質管理とは～

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「薬事の学校」カリキュラムのご紹介【１コマ目】「医療機器と薬機法」～薬事業務の第一歩～

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「薬事の学校」カリキュラムのご紹介【７コマ目】「指定管理医療機器の申請手続き～認証申請」【８コマ目】「高度管理医療機器の申請手続き～承認申請～」

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「薬事の学校」カリキュラムのご紹介【３コマ目】「医療機器企業の許認可」～製造と製造販売を行うために～

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「薬事の学校」 ご紹介

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第46回：薬に関する用語：厚生労働省　医療通訳育成カリキュラム　単語集より

(17:38)

【第1講】入門医療機器業界　医療機器QMS規制入門セミナー

(2:30:47)

NLM コロキア LETC. | 前脳抑制性介在ニューロンの運命と成熟を制御するメカニズム

(1:13:13)

特色のある薬局～健康サポート薬局と認定薬局～について｜薬務課｜群馬県

(2:23)

改正GMP省令 医薬品品質システムの要点

(26:51)

【医薬品の管理について】病院薬剤師が解説！

(17:23)

医療機器の設計・開発・申請における規制要件入門

(1:54:11)

【超入門】GMP省令セミナー 1章

(52:38)

3. 生物学的安全性評価（JIS T 0993-1改正に伴う内容）ⅱ. 審査ポイント　1. 生物学的安全性評価の考え方 （令和3年度 認証基準該当性の考え方等に関する説明会）

(16:1econd)

利尿薬④（チアジド系利尿薬、K保持性利尿薬）

(14:51)

ＧＶＰ省令で規定される安全確保業務に係る組織及び職員について

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ＧＶＰ省令で規定される製造販売後安全管理業務手順書の作成について

(1:1econd)

ＧＶＰとは？｜医療機器製造販売業許可取得代行センター

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【化粧品許可】手順書（GVP/GQP）作成について

(1:46)

【薬の授業・血圧編】第４章～腎臓の仕組みと利尿薬の作用機序～

(14:16)

医薬品のリスク評価CLP・GCP・GMP・GQP・GVP・GPSP

(16:47)

GVP関連の役割者の業務

(11:43)

医療機器に関するＱＭＳとＧＶＰの手順書とは？

(1:36)

製造販売後安全管理基準（ＧＶＰ）

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GVP省令の安全管理情報の収集や安全確保処置の実施とは？

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医療機器製造販売業の安全管理責任者の要件とは？#Shorts

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