4 QSR関係（設計管理編） 設計アウトプット

(4:40)

4 QSR関係（製造管理編） 不適合品

(1:21)

4 QSR関係20150618 マネージメントプロセス

(14:)

1 QSR関係（設計管理編） 設計管理概要

(23:55)

7 QSR関係（設計管理編） 設計バリデーション

(2:57)

3 QSR関係（設計管理編） 設計インプット

(4:16)

6 QSR関係（設計管理編） 設計検証

(1:48)

8 QSR関係（設計管理編） 設計移管

(28)

2章【超入門】改正GMP省令セミナー【製造管理・品質管理編】

(12:38)

バリデーションと適格性評価 用語の定義

(17:23)

Quality 4.0: Building the Plan from Juran

(47:22)

【超入門】GMP省令セミナー 1章

(52:38)

【第4講】品質システム　医療機器QMS規制入門セミナー【第4講】

(2:37:21)

１章 医療機器規制入門～総論編～

(10:19)

迷った時のファイル名 フォルダ名【業務改善】【文書管理】【版数管理】#47

(19:22)

品質システム

(1:7:49)

How to have the best CAPA process? (ISO 13485 - FDA QSR)

(1:14:59)

【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー（２．電子生データとは）

(32:40)

9 QSR関係（設計管理編） 設計変更

(1:6)

9 QSR関係20150618 設計管理

(25:33)

2 QSR関係（文書管理編） 記録

(17:27)

1 QSR関係（概論編） QMSの構築

(17:18)

2 QSR関係20150618 21 CFR 820 QSR概要

(31:9)

7 QSR関係（製造管理編） 流通

(34)

9 QSR関係（製造管理編） 付帯サービス

(1:24)

3 QSR関係（概論編） 21 CFR 820 QSR概要

(32:54)

2 QSR関係（製造管理編） 購買・識別

(1:47)

3 QSR関係（製造管理編） 受け入れ

(3:33)