【造就】演讲｜谁来拯救罕见病人？是我们自己啊！

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【造就】演讲 | 让一个罕见病患者有药可吃，有医生治，中国付出了多少努力？

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【造就】演讲｜国家罕见病注册系统高管：织一张连接罕见病大数据的网

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E05 ｜关爱从了解开始，那些无人知晓的罕见病

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【造就】双人演讲｜凡杀不死你的，终将使你更坚强

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'25.02.11【觀點│畫龍點睛】EP71 小馬可仕以為中國在開玩笑嗎？

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2天速斬兩大機構，馬斯克擴軍劍指美聯儲！川普又啓全面關稅戰，他想乾嘛？兩大常委出事？中共接班人之戰升級！｜靖遠開講 唐靖遠 | 2025.02.10

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E391 那些被尴尬暴击的时刻 – 故事 FM

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幾十年才出一個的極品！缺德混賬的人性渣滓，趙川都快被氣死了【愛情保衛戰】重編版

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#米紙｜父子同患罕見病 7歲仔仔基因突變嚴重智障 爸爸患肌肉萎縮症 為母則強撐起半邊天 打理頭家井井有條 #筆記紙

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儿子确诊罕见病，父亲“自制药”救子，“疯狂的不是人，是病…”

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高价值罕见病药物纳入医保，龚旻：每一个小群体都没有被放弃！ | CCTV「我的故事」

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盛诺一家患者讲述亲身赴美治病经历

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罕见病，指的并不是数量罕见，而是发病几率较低

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E331.北大休学、公司辞退、医院抢救，我背着罕见病生活的 47 年

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《五百万分之一的光》第一集：为什么是我？看病3年花掉100万 小伙确诊为罕见病DSRCT 家属：专家都不知道找谁去治。

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2018-06-09 病人對香港罕見疾病政策的期望

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倾听多发性硬化症患者的心声 了解罕见病的艰辛之路！20230227 疾病虽罕见 也要被看见（六）|《健康之路》CCTV科教

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西医断言必须大手术，怎料中医独创内镜，化身手术“刀”，一个微创小手术，竟把突出的腰椎奇迹修正！【为你喝彩】

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“救命药”从近70万元降至3.3万元，SMA罕见病患儿家长哽咽：救了孩子的一命，胜过大于天

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E471 三个罕见病人自述：被疾病「偷走」的人生

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