世界に1人だけ。病名がない難病を持つ赤ちゃんに1日密着しました。顔面形成異常で頭蓋骨が欠損【1日見てもいいですか？】/星のミライChannel

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【顔面の形成異常】病名のつかない障がいを持つ赤ちゃんを育てる夫婦に密着　supported by にしたんクリニック　#にしたんクリニック#ジャパンバリアフリープロジェクト

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【「こんなかわいい子はいない」】世界的に稀少な染色体異常を持つ子と生きるお母さんの一日 supported by にしたんクリニック

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【10万人に1人の難病】身体から手羽先が生えた男…#障害者 #大学生vlog #難病

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新生児集中治療室から在宅へ　孤立する親子が「これが息子の世界」と思えるまで

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【口唇口蓋裂の兄妹】500人に1人が発症…親子で闘う、完治までの道のり「深刻にならず明るくいてあげたい」【DIGドキュメント×NBC】

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【”限られた毎日”を思い出に】「寿命短いので…」５倍早く老化が進む「コケイン症候群」　今を楽しむ母子の笑顔【newsおかえり特集】

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【初公開！完全版】７秒前の記憶が消えていく女性・・“すべてをメモする生活”に長期密着取材「消えていく今～7秒の記憶と生きる～」CBCドキュメンタリー

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国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】

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世の中で1番激痛な病気かもしれない...#Shorts

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にぃにを出迎えてみた♡#歳の差兄妹　#あかちゃんのいる生活 #おかえりなさい #大好き #9ヶ月ベビー

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【目の難病を持つ母と体が動かなくなる難病を持つ子】家族の生活に密着　supported by にしたんARTクリニック　#にしたんARTクリニック #ジャパンバリアフリープロジェクト

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「天使の子」ちーちゃんの病気は100万人に1人の難病「KID症候群」　母は”最初は受け止められるか怖かった”

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我が家の英才教育 #吉本新喜劇 #珠代姉さん #4歳児　この頃はまだ歩けてたなぁ

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病気をもって生まれたリンの【自己紹介】医療ケア児/経管栄養/NICU・GCU卒業/

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「なんでちっちゃいの？」身長85センチの小3男児　半年に1回手術…難病と向き合う親子の日常

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【多重人格】13人の人格と暮らす男性に1日密着してみた

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