2022藥廠GMP主題論壇－分析方法確效 Day2

(7:6:1econd)

2022藥廠GMP主題論壇－分析方法確效 Day1

(6:58:38)

2021年度 GMP 分析方法之查證及確效(1)

(1:4:33)

2021年度 GMP 分析方法之查證及確效(2)

(1:1:26)

2022藥廠GMP說明會暨主題論壇（I）－安定性數據評估

(3:25:38)

GMP主題論壇－清潔確效（II） （下）

(2:33:46)

免疫藥物副作用解析：了解原因、治療方法和不同症狀的關聯性Understanding Side Effects of Immunotherapy: Causes, Treatments

(15:42)

如何面對臨床醫療中的罕見副作用？檢討與改進策略 Managing Rare Side Effects in Clinical Practice: Strategies for Review

(11:39)

[20220526]MDRTB治療的大改變和藥物毒性監測_李枝新主任

(47:23)

113.9.6 113年度藥品查驗登記說明會進階班【台中場】02 各類學名藥品上市後變更申請藥動部分法規考量

(48:23)

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(1:5:32)

《癌症解密》- 基因檢測及癌症精準治療 (Genomics Testing and Precision Systemic Therapy)

(25:35)

【公告檢驗方法】食品中抗氧化劑之檢驗方法－多重分析方法(MOHWA0021.02)

(4:58)

Cleaning Validation Limit calculation, Cleanability Studies, Equipment Considerations

(1:30:36)

Cleaning Validation - Regulatory Expectations

(2:29:55)

走近了解FDA藥物開發及審批流程真實情況，揭秘藥物開發與審批流程！（2022.10.14）| 健康1+1 · 直播

(20:28)

2022藥廠GMP主題論壇1－非無菌藥品微生物試驗

(5:27:25)

2023年藥廠GMP主題論壇2－品質被授權人專業論壇（I）

(1:30:57)

GMP主題論壇－清潔確效（I）（上）

(2:45:5)

2023年藥廠GMP主題論壇2－品質被授權人專業論壇（II）

(1:59:57)

GMP主題論壇－清潔確效（II）（上）

(2:39:13)

2024藥廠GMP主題論壇1－「品質系統之OOS與OOT」（II）

(1:8:21)

2023藥廠GMP主題論壇1－關鍵製程與微生物試驗（II）

(1:18:9)

GMP主題論壇－清潔確效（I）（下）

(2:36:33)

2022藥廠GMP說明會暨主題論壇（III）－藥品與生物製劑 GMP 查核要點與缺失分析

(1:9:29)