Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типа

(1:57)

Мукополисахаридоз (МПС). Наследственные болезни обмена веществ в практике педиатра

(15:55)

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ 1 ТИП | История Беликовой Василисы

(17:50)

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА | История Есении Михайловой

(24:35)

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА I История Веры Китаевой

(8:14)

Синдромы Гурлера и Хантера | Мукополисахаридоз - USMLE step 1 | учеба в меде

(11:27)

Кристина Андреева, 11 месяцев, редкое наследственное заболевание – мукополисахаридоз 1 типа

(2:3)

Differential Diagnosis of Mucopolysaccharidosis Type I (MPS 1)

(2:19)

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ | История Марка Крохоткина

(17:51)

Mucopolysaccharidoses type I; a disease targeted by Telethon research

(3:28)

An Inside Look at MPS I

(2:47)

Overview of Mucopolysaccharidosis Type I (MPS I)

(2:44)

Mucopolysaccharidosis Type I: Overview, Diagnosis Challenges, Treatments, and Emerging Therapies

(5:33)

Mucopolysaccharide Storage Disease Type I: Hurler, Hurler-Scheie, and Scheie syndromes

(5:35)

Лечение последствий мукополисахаридоза в Центре Илизарова

(3:20)

Expanded Newborn Screening for Pompe Disease and Mucopolysaccharidosis Type 1 | UPMC Children's

(54:33)

011 МПС 1

(11:30)

Overview of the Mucopolysaccharidoses

(12:14)

Mucopolysaccharidoses: Current Therapies Offer Hope, but More Effective Treatments Are Needed

(2:47)

Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II), Hunter Syndrome

(2:24)