医薬品等の審査及び治験に関する最近の動向について

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信頼性調査の最近の動向について

(16:49)

【医薬品製造販売指針 第Ⅳ部～第V部2】治験について

(10:10)

【医薬品製造販売指針 第Ⅰ部3】PMDAについて

(5:43)

医薬品のGCP実地調査の現状と留意点

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医薬品の適合性書面調査の現状と留意点

(5:32)

【医薬品製造販売指針 第Ⅳ部～第V部4】希少疾病用医薬品について

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バイオエンジニアリング研究会 テクニカルセミナー3 「治験薬や細胞および遺伝子治療におけるサプライチェーンの最新動向」（2023年7月12日開催）松下　純子氏（サーモフィッシャーサイエンティフィック）

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【専門用語】★治験★治験って何?怖いもの?情報収集の方法は？現役薬剤師が解説します

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メディファーマが123件の薬・医療機器の治験で違反　創業以来の組織ぐるみか　厚労省が立ち入り検査 ｜TBS NEWS DIG

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ICH GCP（E6）との整合性　特に研究全体の責任者Sponsorの概念　第2回

(8:51)

【医薬品承認申請実務担当者向け資料】要指導・一般用医薬品について

(58:28)

PPG　足立の再生医療/医薬品/医療機器開発講座　第7章：非臨床試験　第2回：薬理試験

(8:8)

【監査とは（品質保証と品質管理とモニタリング）2】GCP監査（システム監査、個々の治験に対する監査）

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米コロナ薬 重症者の治験停止（2020年10月31日）

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医薬品・再生医療等製品の再審査適合性調査関連情報（GPSPゲート）

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PPG　足立の再生医療/医薬品/医療機器開発講座 第2章：添付資料の信頼性 第3回信頼性の基準

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【 共同 研究 】 お薬 の 開発 に向けて 臨床試験 を開始！（ 製薬会社 の頼れる パートナー と 提携 ）［ アニメ 病気 お薬 ］

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