6岁孩子患有罕见病，妈妈却说不愿意看到他……背后原因让人泪目！SMA患儿急需你的关注！

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6岁女孩患罕见病即将化疗,父母不忍看其剪去心爱的长发崩溃痛哭【生命缘精编|12】

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基督徒的經歷見證《得知母親身患絶症後》媽媽患癌迎來轉機，她感嘆：神的看顧勝過子女的陪伴！

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年轻母亲为救女儿成立儿童罕见病研究所，她是发起人

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基督徒的經歷見證《我不再為女兒的未來愁苦了》

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4岁孩子却患有不治之症 他天真的笑脸刺痛着所有人的心 | 【大型医疗纪实片】#人间世 | SMG上海电视台官方频道 | Shorts

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新仪器帮助患有肌肉疾病的儿童锻炼手部肌肉

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【黃芃瑄醫師】EP.26 脊髓性肌肉萎縮症(SMA)帶因篩檢 #黃芃瑄醫師 #婦產科 #產檢

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太揪心！ 70岁母亲拖着伤病的身体独自照顾患有#渐冻症 的丈夫和女儿 |【#梦想改造家10】 | SMG上海电视台官方频道 | Shorts

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10个老人9个被误导，不想一过50岁就失眠早醒，营养师建议吃这些 #名医话养生 2024-07｜FULL

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SMA特展《身在其中 INCLUDE》台灣首場脊髓性肌肉萎縮症藝術展 | SMA 台灣生命之窗慈善協會 Become the Miracle Association

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SMA治療針劑納健保 小病童恢復良好

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罕病兒跌倒哭爬廁所 母寫信總統淚求藥｜華視新聞 20211118

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健保棄兒赴大陸覓生機｜兩岸藥價天差地別！SMA女孩赴大陸就醫，翻轉台灣醫療，刺激兩岸醫藥合作期待升溫！｜台灣板凳寬 20230208 預告

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“妈妈，我恨你!”长沙癌症晚期女子，为治疗强抢女儿40万学费

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究竟经历了怎样的病痛折磨 才让年纪轻轻的他如此平静地面对死亡 | 【大型医疗纪实片】#人间世 | SMG上海电视台官方频道 | Shorts

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14歲確診 #脊髓性肌肉萎縮症 曾埋怨父母：為何生下我 #輪椅女孩 #Shorts

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20岁少女身患“不死癌症”，智力仅不足1岁孩童，医生无奈坦言智能无法恢复，母亲怨恨自己送医太晚……【医者】

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A 70-year-old mother discovers her son's drug trafficking; can family bonds find hope in despair?

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高价值罕见病药物纳入医保，龚旻：每一个小群体都没有被放弃！ | CCTV「我的故事」

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