《經緯線》孤兒病 - 罕見病患者爭取全面藥物資助

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【經緯線】孤兒病

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【杏林在線】罕見病藥物資助

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申領資助門檻高　每月幾十萬藥費點俾？

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罕見病聯盟倡試行罕見病藥物試用期　試藥者毋須付費 - 20210103 - 港聞 - 有線新聞 CABLE News

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【關注罕見病系列】 25歲女生分享勇敢抗癌之路：想像正常人般生活

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罕見疾病希望之燈！在磨難中送出祝福 一步一腳印 20171112

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港故：天真童患罕見病　長不高活不過30歲

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全港唯一罕病 抽搐無間「植物」男孩　The Miracle Boy With Seizures 24/7 || Hong Kong's One \u0026 Only　　　

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【#透視罕見病】容易脫骹的「小丸子」：「我想做開心人！」

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【TOPick健康】3歲罕見病女兒終生無法自理　父母24小時照顧心力交瘁：看到她笑已滿足

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【#透視罕見病】多發性關節攣縮症 Happy Girl 一爸兩姊 不離不棄

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透視罕見病：天使綜合症　長不大的天使 帶笑落入凡間

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罕見病婦無政府資助　單親媽池燕蘭泣訴：我唔想死

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【TOPick正能量】罕見病女兒被指發展遲緩　堅強爸爸堅持5年不斷求醫找出病因

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結節性硬化症卻資助　病人難付高昂藥費　患者江太：無語問蒼天，官心何太忍！

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【2022年世界罕病日系列】— 藥物資助「關關難過關關過！」

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【 關注罕見病系列】「有藥，但都無得用？」

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【#透視罕見病】罕見病X File 少女3年間變多重殘障

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政府公營醫療如何資助昂貴藥物 - 罕見病病人的支援足夠嗎?Q\u0026A

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【好藥平用】癌病罕見病有藥無得用，全因係國産？現有制度帶頭歧視國藥，穎欣提出撥亂反正建議！｜議會發言｜陳穎欣日常JoephyDaily

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罕見疾病患者面對高昂藥費的困難

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全台僅138名病患！FAP「孤兒藥」拚納入健保│三立新聞台

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罕見病和基因有關?；食衞局成立基因組中心 招募2千個病人檢測基因 - 20200514 - 香港新聞 - 有線新聞 CABLE News

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醫院藥劑師學會整合癌症藥物資助計劃　冀助病人選合適療程

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大陸抗腦癌藥物獲美國「孤兒藥」認定

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簡單認識何謂罕見疾病

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擴闊名冊涵19類藥　部分病人藥費每月$700變$4

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19類藥物納藥物名冊資助範圍 (13.3.2019)

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