女孩患世界罕见病肌肉萎缩，特殊方式出场让嘉宾主持很是心疼！

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disabled girl 2012年患脊髓性肌萎縮癥，導致高位截癱，從此就再也沒有站起來，生活很

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五岁女孩患罕见怪病全身肌肉萎缩，被病痛折磨不成人样！

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disabled girl 10年的虎，從會走到現在一步路也不會走，身患脊髓性肌萎縮十年，體型以變

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14歲確診 #脊髓性肌肉萎縮症 曾埋怨父母：為何生下我 #輪椅女孩 #Shorts

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#罕见病女孩的努力 #sma脊髓性肌萎缩 #轮椅人生励志正能量

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新仪器帮助患有肌肉疾病的儿童锻炼手部肌肉

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SMA特展《身在其中 INCLUDE》台灣首場脊髓性肌肉萎縮症藝術展 | SMA 台灣生命之窗慈善協會 Become the Miracle Association

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24岁女孩患肌肉萎缩症，体重不足25公斤身高不足1米丨幸福来敲门

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終身脊髓注射！輪椅女孩曝罕病痛苦療程　「想放棄治療」惹網心疼－全民話燒

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【陈巍学基因】视频62：SMA脊髓性肌萎缩

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2歲就發病！輪椅女孩罹患「脊髓性肌肉萎縮症」　堅強與疾病共處網看哭－民視新聞

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世界上最罕见的自身免疫疾病 皮肤肌炎 / 30至60岁之间。女性患这种疾病的可能性是男性的两倍多 / 受影响的身体部位—肌肉组织 / 症状—皮疹、虚弱、肿胀、慢性肌肉炎症、呼吸困难、吞咽困难

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24岁女孩自幼患肌肉萎缩症，提及往事令其痛苦不堪丨幸福来敲门

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【短片】【一人一心，「十卜」罕見病女鬥士】林鄭親告有新藥：你係政府以外第一個知 周佩珊 ：我希望用生命、去感染香港每一個人

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嬰兒死亡率最高遺傳疾病！SMA脊髓性肌肉萎縮症用藥 健保將給付│非凡新聞│20191216

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6岁女孩患罕见病即将化疗,父母不忍看其剪去心爱的长发崩溃痛哭【生命缘精编|12】

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【黃芃瑄醫師】EP.26 脊髓性肌肉萎縮症(SMA)帶因篩檢 #黃芃瑄醫師 #婦產科 #產檢

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世界最高女性215公分！用自身彰顯罕見疾病 - 世界紀錄- 勵志故事 - 國際新聞

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