СМА загрожує життю Аделіни! Ми не можемо її втратити – ДОПОМОЖІТЬ!!!

(58)

Життя зі спинальною м'язовою атрофією: рідкісні ліки для дітей зі СМА отримало МОЗ - що відомо

(4:54)

СМА - генетична хвороба, що вбиває дітей #ЛікарЗнає

(4:46)

Як допомогти дітям зі СМА і скільки це коштує – історія маленького Макарчика

(3:45)

Як маленькі українці зі СМА отримують лікування під час війни

(5:14)

СМА забирає його життя

(30)

Як з діагнозом СМА живуть двоє маленьких запоріжців | Новини |

(5:46)

Унікальний препарат для лікування дітей з СМА / Випуск новин 30.10.2020

(3:30)

СМА - не вирок: як живуть українські діти з рідкісним генетичним захворюванням

(3:22)

Дмитрик бореться зі СМА та часом – кожен день на рахунку!

(44)

Подружжя на Закарпатті вдруге почуло діагноз СМА | ТСН 19:30

(2:51)

В Україні ніяк не зареєструють ліки для діток зі спинально-м'язовою атрофією

(3:24)

Маріанні діагностували спинальную м'язову атрофію (СМА) 2 типу

(45)

❗ 150 чудодійних ін’єкцій: Хто з українських дітей зі СМА отримає безкоштовно дорогий препарат

(3:27)

Пожиттєвий діагноз: чому ліки від СМА найдорожчі у світі? Основні ознаки захворювання | HEALTH

(48:38)

Як рятують пацієнтів зі СМА у Європі

(4:54)

Серпень – місяць обізнаності про спінальну м’язову атрофію (СМА) | ФОРМУЛА ЗДОРОВ’Я

(4:8)

Докладно про спінальну м’язову атрофію (СМА) | ФОРМУЛА ЗДОРОВ’Я

(7:36)

На порятунок Аделіни Мотенко зі СМА залишився місяць. Треба зібрати ще 13 млн гривень

(3:11)

СМА - не приговор: как Софийка благодаря Вам отправилась на лечение | Вікна-Новини

(4:30)