改善醫療器材查驗登記送件品質工作坊及臨床前技術審查教育訓練-第一場

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改善醫療器材查驗登記送件品質工作坊及臨床前技術審查教育訓練

(3:48:55)

改善送件品質工作坊及臨床前技術審查教育訓練

(3:16:55)

辦理改善送件品質工作坊及臨床前技術審查教育訓練

(2:57:15)

111年改善醫療器材查驗登記送件品質工作坊

(3:20:45)

111年度改善醫療器材查驗登記送件品質工作坊（第二場）

(4:27:22)

110.11.10 醫療器材品質管理系統準則QMS稽查重點與常見缺失 Part .1受託評鑑機構講師團隊

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Understanding the Diagnostics Lab Business

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MD-QMS Full Course of ISO 13485:2016 | Training on ISO 13485:2016| Training on Full Course |

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突破智慧醫療影像醫學推向市場之法規科學關鍵決戰點座談會

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2022新興生技醫才課程_Session3-2：醫療器材軟體(SaMD)法規取證實務分享

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ICH Q11(大分子)指引產業教育訓練

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【企業菁英系列講座】 投入醫療器材領域之法規依循及產業策略

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Building a Technical File - Brandwood Biomedical Webinar

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美國FDA醫療器材法規專業解析

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Harvard i-lab | Understanding Medical Device Development

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醫療器材臨床前測試基準草案說明會

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CDE諮詢輔導服務介紹

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111年度醫療器材上市前審查教育訓練暨醫療器材臨床前測試基準（草案）說明會

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110 年度食品藥物管理署「醫療器材品質管理系統準則專題系列」訓練課程

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2020醫材進階課程_Session5-3：SaMD 與AI軟體查驗登記實務分享

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DAC Healthcare System Preparedness Learning Laboratory: Expanding and Activating the Frontlines

(2:)

重處理單次使用醫療器材上市前管理說明會

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