國際接軌：歐盟最新醫療器材法規實務課程介紹

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【線上同步直播】國際接軌：歐盟最新醫療器材法規實務-生醫所法規專家 王舜民總監

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PPE及醫材申請歐盟CE認證與法規線上說明會

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BSI 醫療器材│歐盟醫療器材法規 MDR 指引─Part 3 EUDAMED 和 UDI

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BSI 醫療器材│歐盟醫療器材法規 MDR 指引─Part 2 歐盟委員會規劃

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BSI 醫療器材│歐盟醫療器材法規 MDR 指引─Part 1 後脫歐和 MDR 第二修正案

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2024 IPMT Taiwan 人智醫學國際學士後培訓

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New fee regulation: webinar for industry stakeholders (human)

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我適合念醫工系嗎？陽明交大學姐詳細解析考取攻略 |學長姐經驗分享|TUN大學網

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Ethics and integrity for AI in research

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2030年 #醫療器材 產業的展望

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INITIO Medical: A Gateway and Frontier in Canadian Theranostics and Nuclear Medicine Excellence

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110 年度食品藥物管理署「醫療器材品質管理系統準則專題系列」訓練課程

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专家谈：医疗器械和 IVD 欧洲市场准入：所需步骤概述

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The New Medical Device Regulation (MDR) - Webinar

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2022新興生技醫才課程_Session9-3：跨域整合建構細胞與組織工程產品之自動/智能化生產系統

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EP88-MDR續集，新歐盟醫療器材法規改善了那些問題?

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【全球市場趨勢線上研討會】歐盟MDR新法規大探索研討會 | MDR申請好困難？實際案例大解密！

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2022新興生技醫才課程_Session3-2：醫療器材軟體(SaMD)法規取證實務分享

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【BMCC醫材小學堂】第四堂 歐盟醫療器材法規MDR介紹-符合性路徑評估與技術文件準備

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2021醫材進階課程_Session6-1：醫療器材法規策略與行銷–各顯神通之遠距醫療監控

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EP3-掌握了「這個」，就能讓你的醫療器材產品無痛上市？台美歐國際法規報你知！ - 醫療器材的國際法規

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2020醫材進階課程_Session1-5：歐洲MDD轉MDR之法規路徑轉變分享

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