２章 MDR手順書作成セミナー

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2章【医療機器】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー

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１章 MDR手順書作成セミナー

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２章 CAPAセミナー

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２章 MDR・IVDRの最新情報及び臨床評価

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１章 MDR PMS・ビジランス

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２章 【超入門】CSV＆CSAセミナー

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1章【医療機器】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー

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【新ワンポイントセミナー MD】＜第44回＞ MDRにおけるビジランスシステムについて

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２章 医療機器ユーザビリティセミナー

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3章【医療機器】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー

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MDR PMS・ビジランスセミナー（サンプル）

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１章 MDR・IVDRの最新情報及び臨床評価

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１章 CAPAセミナー

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２章 欧州医療機器規則MDR（Medical Device Regulation）

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