「安心して在宅医療を受けられる社会を」難病ALSのお父さんが切り開いた人生【シリーズ「生きる」】

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「安心して在宅医療を受けられる社会を」難病ALSのお父さんが切り開いた人生　 #ドキュメンタリー

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難病「ALS」を患った男性の”限界なき生きざま”を追ったドキュメンタリー映画…「サツゲキ」で公開

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【余命数年】難病ALSの29歳母／人工呼吸器をつけない／私、生きます

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「ボーッとした生活のツケなのだ」40年のひきこもりから脱出も…仕事や人間関係など試練の連続　求められる支援とは　～日記につづられた孤独～【テレメンタリー】

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【ヤングケアラー】「家族か 自分の人生か」親の障害、精神疾患などと向き合い悩む子どもたち 動き出した支援の仕組みとは？【首都圏情報 ネタドリ！】| NHK

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【特集】「私は人間でしょうか？」29歳で難病ALSと診断された男性　 “働くこと”でつないだ希望　香川

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【特集】ALSとともに\

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「人工呼吸器はつけない」難病ＡＬＳの男性が下した決断　つければ外すことができず…病は進行【岡山】 (23/06/20 18:00)

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[とちスペ] 残された時間を精一杯生きた女子高生のメッセージ 白血病と闘った日々の記録 | NHK

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ALSを生きる 女性患者の思い【NCCスーパーJチャンネル長崎】

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外からの刺激で水疱が‥【表皮水疱症】と闘う５歳の男の子　CBCドキュメンタリー

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余命わずかの母…自宅で共に過ごした時間「ありがとう」「こっちもありがとね」　家族に遺したレシピ

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【ハートネットTV】難病ALSが進行するなか父親に…妻と娘へ「あなたとつながりたい」| NHK

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【７０代夫婦が市に２５４億円寄付】市立病院の建設基金などに　夫婦はボランティア人材育成などに携わる【兵庫・宝塚市】

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「泣いて生きるも一生、それだったら」難病ALSと闘いながら笑って生きることを選んだ彼女の生き方

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「電気が確保できなければ死ぬ…」難病ALS患者と電気 #2

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父は難病「ALS」余命宣告5年…次男は「小児性白血病」三男は「ダウン症」涙、笑いの家族「西村ファミリー」成長記録【MBSドキュメンタリー映像'】（2007年4月15日放送　ギャラクシー賞奨励賞）

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[NHKスペシャル] “人生をどう生ききるのか” 医師と患者の対話 | NHK

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【ALSを生きる】前編　発症から7年 女性患者の思い

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特集「キャッチ」44歳で突然ALS患者に　葛藤乗り越え“自分らしく生きる”女性の姿

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「右手のグーパーは難しい」…進行性の難病「ALS」の男性が余命宣告後に叶えた起業の夢

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私にしかできない『幸せ』の選択　ALSの彼と結婚、出産、子育て…涙の苦悩と葛藤を乗り越え、笑顔で歩む WITH YOUR LIFE【テレメンタリー】

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